Lutetium en Actinium PSMA in Nederland

De komende maanden en vooral voorjaar 2022 zal in Nederland behandeling met LutetiumPSMA langzaam op gang komen. Enkele ziekenhuizen hebben toestemming gekregen deze behandeling uit te gaan voeren. In eerste instantie is de capaciteit in Nederland beperkt. Niet door menskracht of Covid, maar door het beperkte aantal “nucleaire bedden” (geïsoleerde kamers omwille van stralingshygiëne). Daarvan zijn er doorgaans maar één of enkele beschikbaar in ziekenhuizen voor incidentele patiënten vanwege onder andere het ondergaan van een radioactieve behandeling wegens schildklierkanker of voor neurendocriene tumoren.

Vanwege de bouwvereisten van  dikkere muren en gescheiden riolering is dat ook niet direct aan te passen. Uiteraard zullen bij de eerste patiënten stralingsmetingen worden uitgevoerd om opname/verblijfsduur in deze schaarse kamers zo kort mogelijk te houden.

Gezien de beperkte beschikbaarheid is de voorwaarde die verzekeraars en behandelaars hebben gesteld om LutetiumPSMA alleen in te zetten als er geen andere zinvolle behandelingen meer zijn. Dat houdt in de praktijk in dat patiënten pas in aanmerking komen als de reguliere behandelingen, inclusief de 2 lijnen chemotherapie, niet (meer) werken. Vanwege de stralingsbelasting moeten patiënten  in redelijke conditie zijn opdat ze zich in de isolatieperiode geheel zelfstandig kunnen redden. Daarnaast moet op basis van een actuele PSMA PET scan en CT scan (in het eigen ziekenhuis) ook duidelijk zijn dat een dergelijke behandeling werkzaam kan zijn. De uitrol zal over de verschillende ziekenhuizen niet gelijk zijn. DUOS heeft daar geen volledig  zicht op, evenmin of er in de betrokken ziekenhuizen sprake is van wachtlijsten. Behandelaars dienen dan ook zelf rechtstreeks contact te leggen met het Lutetium centrum in hun regio.

Het ErasmusMC heeft vergunning gekregen om naast Lutetium -PSMA ook Actinium-PSMA te gaan ontwikkelen. Naar verwachting zullen in Rotterdam de eerste patiënten uit de regio behandeld worden vanaf februari 2022.

Lees verder

Development of [225Ac]Ac-PSMA-I&T for Targeted Alpha Therapy According to GMP Guidelines for Treatment of mCRPC

Meer op DUOS

 

 

 

Door de site te blijven gebruiken, ga je akkoord met het gebruik van cookies. meer informatie

Deze site is standaard ingesteld op 'cookies toestaan", om je de beste mogelijke blader ervaring te geven. Als je deze site blijft gebruiken zonder je cookie instellingen te wijzigen, of als je klikt op "Accepteren" hieronder, dan geef je toestemming voor het gebruik van Cookies.

Sluiten